グリーンペプタイド＜４５９４＞（東マ）は、本年１０月２２日、東京証券取引所マザーズに上場。同社は、新規の「がん免疫治療薬」の開発（現在、臨床試験段階）を行う創薬ベンチャー。がんペプチドワクチン研究の草分け的存在の久留米大学発のベンチャーとして、久留米大学で平成４年に始まる基礎研究と平成１０年に始まる臨床研究を終えたがんペプチドワクチン・シーズを、平成１５年の同社設立とともに特許の譲渡を受けて承継し、企業治験に用いる治験薬の製剤化検討に始まり、早期臨床試験までを同社社単独で行っている。リード開発品のがんペプチドワクチンＩＴＫ－１は、現在実施中である進行性の去勢抵抗性前立腺がんを対象とする国内第Ⅲ相臨床試験の開始前に富士フイルムへライセンス・アウトし、現在は同社とともに、現在は同社とともに、グリーンペプタイドは富士フイルムから本臨床試験の実施を受託し開発協力金を得ながら、本臨床試験を遂行している。

　今２０１６年３月期第２四半期業績実績は、売上高が４億１５００万円、営業損益が６億０６００万円の赤字、経常利益が５億９３００万円の赤字、最終損益が５億９４００万円の赤字に着地。

　通期業績予想は、売上高が８億３２００万円（前期比１．３％増）、営業損益が１３億４１００万円の赤字（同４億９２００万円の赤字）、経常損益が１３億２８００万円の赤字（同４億１３００万円の赤字）、最終損益が１３億２９００万円の赤字（同４億１２００万円の赤字）を見込んでいる。

　第２四半期に米国において契約コンサルタント、契約医師（キー・オピニオン・リーダー）一同を会したミーティングの実施、治験原薬、治験製剤の検討・製造及び毒性試験の実施など、治験届（ＩＮＤ）及び臨床試験の開始にかかる準備を実施。１５年１０月５日に米国食品医療品局（ＦＤＡ：Ｆｏｏｄ　ａｎｄ　Ｄｒｕｇ　Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）への治験届（ＩＮＤ：Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ　Ｎｅｗ　Ｄｒｕｇ）を申請し、審査が完了したため米国で第Ⅰ相臨床試験を開始。第一適応としてメラノーマ（悪性黒色腫）患者を対象とする試験の準備を進めている。

　株価は、１０月２２日上場初日に公開価格の４５０円を上回る上場来の高値４７４円と買われた後、１２月２５日に上場来の安値２３５円と約５割の調整を挟んで上昇。業績面では研究開発費が高水準で赤字が続くと予想されるが、第２四半期赤字着地を織り込んだ感があるほか、需給面では年内現金化に伴う目先の売りが一巡した感がある。ここからある程度のリバウンド相場は期待されそうだ。（株式評論家・アナリスト／信濃川）