デルタフライ・ファーマが高い、がん微小環境改善剤「ＤＦＰ－１７７２９」の臨床第１相／第２相試験に向け治験計画を届出

■５年生存率が数％以下という膵臓がんの新治療薬の実現めざす

　Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ　Ｐｈａｒｍａ（デルタフライ・ファーマ）＜４５９８＞（東マ）は７月８日の前場、１８９５円（７８円高）まで上げた後も堅調で、出直り相場となった。

　７日の午後、がん微小環境改善剤「ＤＦＰ－１７７２９」に関する治験計画届をＰＭＤＡ（独立行政法人・医薬品医療機器総合機構）に提出したと発表し、再び注目を集めた。

　発表によると、「ＤＦＰ－１７７２９」の治験計画届の目的は、末期の膵臓がん患者を対象に日本国内の複数の医療機関において、臨床第１相／第２相試験を実施することにある。

　本試験は、末期の膵臓がん患者の病状を鑑み、臨床第３相試験に移行する前に臨床第１相／第２相試験での安全性／有効性を探索的に確認する。第１相部分では既存薬と「ＤＦＰ－１７７２９」を併用した場合の安全性を確認し、第２相部分では既存薬と比べて優れているかを確認する比較試験を行う。

　膵臓がんは、患者の５年間生存率が数％以下の難治性疾患。同社独自のモジュール創薬基盤に基づき、がん患者に優しい治療薬を提供する事業の一環として、「ＤＦＰ－１７７２９」の開発を進める。

　「ＤＦＰ－１７７２９」については、「膵臓がん細胞を移植した動物を用いた実験において既存薬の効果を増強すること、悪性黒色腫の細胞を移植した動物を用いた実験において、抗ＰＤ－１抗体の効果を増強することを確認済みであり、併せて、米国のがん専門雑誌に投稿中」と２０２０年５月８日付で発表している。（ＨＣ）