中外製薬が高い、『アクテムラ』、新型コロナ重症治療薬として欧州で承認勧告

■「オミクロン株」についても有効性期待とされ注目集まる

 中外製薬<4519>(東1)は12月8日、大きく出直り、午前10時過ぎには7%高次迫る3865.0円(237円高)まで上げ、約1週間ぶりに3800円台を回復している。7日付で、「抗IL-6レセプター抗体アクテムラ重症COVID-19治療薬としてCHMPが欧州承認を勧告」と発表し、買い材料視されている。

 発表によると、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体『アクテムラ』(一般名:トシリズマブ)が、「酸素投与または人工呼吸を必要とする成人に対するCOVID-19治療薬として、12月6日付でロシュ社が欧州医薬品委員会(CHMP)より適応拡大の承認勧告を受領した」。また、「オミクロン株」についても、『アクテムラ』などのIL-6レセプター阻害薬は重症COVID-19患者の管理に引き続き有効であることが期待されるとWHO(世界保健機関)が報告しているとした。(HC)(情報提供:日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部)

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