【引け後のリリース】そーせいGが導出先の臨床にともない4.6億円受理

引け後のリリース

■重度のぜんそく治療薬候補をノバルティス社が第Ⅲ相臨床試験

 そーせいグループ(そーせいG)<4565>(東マ・売買単位100株)は9日の大引け後、同社などが開発した化合物「NVA237」(グリコピロニウム臭化物)の導出先であるノバルティス社が「NVA237」を含有する新規3剤配合型吸入喘息治療薬「QVM149」の第Ⅲ相臨床試験に入り、ライセンス契約に基づき、この臨床試験の最初の被験者への投与を契機に、375万米ドルのマイルストンを受理すると発表した。375万米ドルは、1ドル123円とすると約4億6,000万円になる。

 発表によると、ノバルティス社が第Ⅲ相臨床試験を行う「QVM149」は、当社導出の長時間作用性抗コリン薬(LAMA)グリコピロニウム臭化物とノバルティス社の長時間作用性β2刺激薬(LABA)インダカテロールマレイン酸塩および吸入コルチコステロイド(ICS)フランカルボン酸モメタゾンの3剤を配合した1日1回吸入の固定用量配合剤。

 喘息は気道に慢性の炎症が生じることにより空気の流れが制限され、反復性の咳、息切れ、呼吸困難が引き起こされる呼吸器疾患です。喘息の発病、症状の誘発には様々なアレルギー誘発物質やウィルス、タバコの煙、科学物質などが関与している。小児から高齢者まで幅広い年齢層が罹患し、WHOでは全世界で2億3500万人の喘息患者がいると推計している。

 そーせいグループの株価は10月末に米国でのCOPD(進行性の致死的な呼吸器疾患)治療薬の承認発表などを契機に急伸しはじめ、それまでの4000円前後での小動き相場から12月8450円まで急騰した。9日の終値は7960円(150円安)だったが、PERは20倍台前半のため、創薬ベンチャーとしては割安といえる。上昇相場の中で小休止の様相を見せている。

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