アンジェス　ＭＧ＜４５６３＞（東マ）は遺伝子医薬の創薬バイオベンチャーである。８月１５日、ＨＧＦ遺伝子治療薬の国内開発（医師主導型臨床研究）に関して３例目の投与開始を発表した。条件・期限付早期承認制度を活用し、３例の結果をもって１６年内の承認申請の可能性があり、期待が高まる。また開発計画を変更した海外に関しても、米スタンフォード大学との提携が一部で報道されるなど、新たな開発計画への期待が高まっている。

■遺伝子医薬のグローバルリーダー目指す創薬バイオベンチャー

　遺伝子医薬のグローバルリーダーを目指す大阪大学発の創薬バイオベンチャーである。ＨＧＦ（肝細胞増殖因子）遺伝子治療薬、ＮＦ－ｋＢデコイオリゴ核酸医薬、ＤＮＡ治療ワクチンなど、遺伝子の働きを活用した遺伝子医薬分野で開発を推進している。

　自社開発品の販売権または開発販売権を製薬会社に供与し、契約に基づいて契約一時金収入、開発の進捗に対応したマイルストーン収入、および上市後の売上に対する一定対価のロイヤリティ収入を得る。

　日本では１３年５月公布「再生医療推進法」の理念のもと、１４年１１月施行の「医薬品医療機器等法（改正薬事法）」で新たに再生医療等製品が定義され、遺伝子治療を含む再生医療等製品に対する早期承認制度が導入された。これによって遺伝子治療を含む再生医療分野に関しては、日本が世界で最も早く製品承認を取得できることなり、再生医療・細胞医療の早期実用化の促進が期待されている。なお当社が開発を進めているＨＧＦ遺伝子治療薬は、承認取得すれば先進国２番目の遺伝子治療薬となる可能性がある。

■新薬開発プロジェクト状況

　新薬開発プロジェクトは、自社開発品では、ＨＧＦ遺伝子治療薬（重症虚血肢などの末梢性血管疾患分野、狭心症や心筋梗塞などの虚血性心疾患分野、および原発性リンパ浮腫分野）、およびＮＦ－ｋＢデコイオリゴ核酸医薬（アトピー性皮膚炎などの皮膚疾患分野、椎間板性腰痛症などの腰痛疾患分野）を中心に進めている。また導入開発品では、子宮頸部前がん治療ワクチン（ＣＩＮ治療ワクチン）、がん治療薬、ＤＮＡワクチンを用いたエボラ出血熱抗血清製剤などの開発も進めている。ＤＮＡワクチン事業を第３の柱に据える方針も打ち出している。

　１６年６月、森下仁丹＜４５２４＞と子宮頸部前がん治療ワクチン（ＣＩＮ治療ワクチン）の独占的開発・製造・販売権の再許諾に関する基本合意を発表した。当社は韓国バイオリーダース社から日本、米国、中国および英国における当治療ワクチンの独占的開発・製造・販売権の許諾を受け、東京大学医学部附属病院において医師主導臨床研究を行っている。今回の基本合意は当社が許諾を受けているＣＩＮ治療ワクチンの権利を森下仁丹に独占的に再許諾するもので、早期の正式契約締結を目指す。

　１６年６月、重症虚血肢を対象としたＨＧＦ遺伝子治療薬について、開発にかかる期間と費用の削減および早期実用化を目的として、海外における開発戦略の変更を発表した。１４年１０月から北米中心に国際共同第３相臨床試験を実施しているが、試験完遂に当初計画より長い期間と多くの費用が必要であることが判明したため、現行の国際共同第３相臨床試験を終了し、新たな開発戦略として比較的短期間での完遂が可能な試験設計に変更する。当初計画から申請時期を遅らせることなく、試験費用を削減することを目指し、新たな試験計画について米ＦＤＡと協議する。なお条件・期限付承認の獲得を目指している国内における開発は、今回の海外開発戦略の変更とは関係なく予定通り実施する。

　１６年７月、中等症以上の顔面アトピー性皮膚炎を対象としたＮＦ－ｋＢデコイオリゴ軟膏製剤の国内第３相臨床試験の結果（速報）を発表した。ＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡ投与群とプラセボ投与群の間で統計学的な有意差は示されなかった。試験の詳細な結果が得られ次第、解析を行って今後の方針を検討する。

　１６年７月、ＨＧＦ遺伝子治療薬およびＮＦ－ｋＢデコイオリゴ核酸医薬に次ぐ第３の柱として、次世代遺伝子医薬であるＤＮＡ治療ワクチン事業への本格進出を発表した。大阪大学と共同で高血圧治療を対象としたＤＮＡワクチンの開発を進めてきたが、動物モデルで有効性を確認し、各種非臨床試験の完了に目途がついたため、最初の開発品として高血圧ＤＮＡワクチンの臨床試験を１７年第１四半期からオーストラリアで開始する。がんやアレルギー疾患などにも応用できる可能性がある。

　１６年７月、次世代型デコイ核酸医薬「キメラデコイ」の基盤技術開発完了を発表した。ＳＴＡＴ６とＮＦ－ｋＢという炎症に関わる２つの重要な因子を同時に抑制する働きをもった核酸医薬で、ＮＦ－ｋＢのみをターゲットとした従来のデコイに比べて炎症を抑える効果が格段に高いことが期待される。椎間板性腰痛症を対象とするＮＦ－ｋＢデコイオリゴ核酸医薬は従来型の開発を継続するが、新たに開発を始めるデコイは基本的にキメラ型を主軸とする。喘息、慢性関節リウマチ、変形性関節症、クローン病（炎症性腸疾患）など炎症性疾患に対する治療薬の開発を目指し、臨床試験の実施に必要な前臨床試験を開始する。複数のターゲットを同時に抑制できるキメラデコイの製品開発に着手するのは世界初となる。

　１６年７月、大阪大学との新たなドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）技術に関する共同研究契約締結を発表した。ＤＤＳは必要な量の薬物を目標とする細胞に効率的に送達するための技術である。次世代型デコイ核酸医薬「キメラデコイ」に新規ＤＤＳを組み合わせて動物試験（関節リウマチモデル）を行った結果、顕著な効果が示されたため「キメラデコイ」の炎症性疾患向け治療薬への応用を検討する。

　８月１日、第３の柱に据えるＤＮＡワクチン事業の基盤強化を目的として、米バイオ企業Ｖｉｃａｌ社への出資比率引き上げ（２．４％から１８．６％へ）を発表した。そして８月５日には、米Ｖｉｃａｌ社とのＤＮＡワクチン分野を対象とした事業提携の基本合意を発表した。正式契約締結に向けて協議を続ける。

　８月１５日、重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬の医師主導型臨床研究に関して３例目の投与開始を発表した。大阪大学医学部附属病院、徳島大学病院に続き、愛媛大学医学部附属病院において被験者への投与が開始された。

■複数のプロジェクトを保有してリスク分散

　複数のプロジェクトを保有してリスク分散を図っている。重点プロジェクトごとの状況を整理すると以下のとおりとなる。

（１）重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬は、国内では医師主導臨床試験を実施中である。６症例の実施を目指し、大阪大学医学部附属病院、徳島大学病院に続き、１６年８月愛媛大学医学部附属病院において３症例目の投与が開始された。条件・期限付早期承認制度を活用し、３例の結果をもって１６年内の承認申請の可能性がある。また海外は計画を変更して米国で新たな試験計画を策定中だが、８月５日には日経産業新聞で米スタンフォード大学との提携が報道された。

（２）原発性リンパ浮腫を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬は、国内で１３年１０月から第１・２相臨床試験を実施し、１６年４月症例登録完了した。

（３）顔面アトピー性皮膚炎を対象とするＮＦ－ｋＢデコイオリゴ軟膏製剤は、国内第３相臨床試験結果（速報）で有意差が示されなかったため、今後の方針を検討中である。

（４）椎間板性腰痛症を対象とするＮＦ－ｋＢデコイオリゴ核酸医薬は、米国で第１・２相臨床試験を準備中である。

（５）透析シャント用ＮＦ－ｋＢデコイオリゴ薬剤塗布型ＰＴＡバルーンカテーテルは、国内における全被験者の観察期間が終了して１６年半ば以降の承認申請を目指している。

（６）次世代型デコイ核酸医薬「キメラデコイ」の基盤技術開発を完了した。新たに開発を始めるデコイはキメラ型を主軸とする。

（７）次世代遺伝子医薬であるＤＮＡ治療ワクチン事業へ本格進出し、高血圧ＤＮＡワクチンの臨床試験を１７年第１四半期からオーストラリアで開始する。さらに１６年８月、米バイオ企業Ｖｉｃａｌ社への出資比率引き上げるとともに、ＤＮＡワクチン分野を対象とした事業提携で基本合意した。同社の持つＤＮＡプラスミド（ＤＮＡワクチンの本体）製造設備や、同社が蓄積してきた米食品医薬品局（ＦＤＡ）との対応・折衝の経験・ノウハウを活用できる。

（８）子宮頸部前がん治療ワクチン（ＣＩＮ治療ワクチン）の独占的開発・製造・販売権については、１６年６月森下仁丹に再許諾することで基本合意した。早期の正式契約締結を目指す。

■１６年１２月期は海外開発計画変更で計画比赤字縮小の可能性

　今期（１６年１２月期）通期の連結業績予想（２月５日公表）は研究開発費の増加で赤字が拡大する見込みだ。ただし重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬の海外開発計画変更で、赤字が計画比縮小する可能性があるだろう。

　なお８月５日、第三者割当による第２８回新株予約権（行使価額修正条項付）の募集を発表した。割当先は三田証券、発行新株予約権数は７万６５００個（１個当たり１００株で潜在株式数７６５万株）である。

■株価は下値固め完了して反発期待

　株価の動きを見ると、ＮＦ－ｋＢデコイオリゴ軟膏製剤の国内第３相臨床試験結果（速報）などを嫌気して水準を切り下げたが、７月中旬以降は３００円近辺で下げ渋る動きだ。８月１５日の終値は３００円で、時価総額は約１８９億円である。下値固め完了して反発が期待される。（日本インタビュ新聞アナリスト水田雅展）