ソレイジア・ファーマ＜４５９７＞（東マ）は、がん領域を戦略的疾患領域とする創薬ベンチャーで、候補物質の開発権導入による臨床開発を主力としている。なお９月１３日には主要株主である伊藤忠商事＜８００１＞との中国販売に係る販売代理店契約締結を発表している。株価は水準を切り下げたが、ほぼ底値圏だろう。

■がん領域中心に開発

　１７年３月東証マザーズに新規上場した。がん領域を戦略的疾患領域とする創薬ベンチャーで、候補物質の開発権導入による臨床開発を主力としている。

　日本および中国を中心とするアジア諸国において、アンメット・メディカルニーズ（いまだに有効な治療方法が確立されていない、あるいは治療方法が限られている疾病に対する新たな治療の必要性および期待）に応えるために、世界の医薬品企業やバイオテクノロジー企業から有望な製品候補を導入し、国際共同治験を含む積極的な開発戦略によって迅速な承認取得を目指している。

　開発状況として、がん化学療法および放射線療法によるによる悪心・嘔吐を対象疾病とするＳＰ－０１は中国で１７年度承認予定・１８年以降上市予定、末梢性Ｔ細胞リンパ腫（ＰＴＣＬ）を対象疾病とするＳＰ－０２は日本・韓国・台湾・香港で第２相臨床試験（最終試験）実施中・１８年末完了予定、がん化学療法および放射線療法による口内炎に伴う疼痛緩和口腔用液材のＳＰ－０３は中国で承認申請中・１８年以降上市予定などとしている。

　なお１７年７月には、ＳＰ－０３「エピシル口腔用液」の日本における医療機器製造販売承認を取得した。日本における独占販売権の導出先であるＭｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａ　ファルマから販売される。

■１７年１２月期は赤字予想

　１７年１２月期の連結業績（ＩＦＲＳ）予想は、売上収益が１６年１２月期比１５．６％減の４億２３百万円、営業利益が１７億８７百万円の赤字、税引前利益が１７億９３百万円の赤字、親会社の所有者に帰属する当期利益が１７億９８百万円の赤字としている。

　売上収益については、ＳＰ－０１承認後マイルストン受領予定に変化はなく、ＳＰ－０３日本承認時マイルストン４億円は１７年７月の当局承認を機に収入済みとしている。費用面ではＳＰ－０２の国際共同治験（最終試験）本格化で、研究開発費の下期増加を見込んでいる。また販管費は、中国販売開始準備のためのマーケティング費用や販売人員採用費などで、下期の増加を見込んでいる。

■株価はほぼ底値圏

　株価は５月高値６５２円から反落し、水準を切り下げて３００円近辺で推移している。９月２８日の終値は３２４円、時価総額は約２８４億円である。

　週足チャートで見ると１３週移動平均線が戻りを圧迫しているが、１７年３月ＩＰＯ時の安値２１９円まで下押す動きは見られない。ほぼ底値圏だろう。（ＭＭ）