ステムリム＜４５９９＞（東マ）は、ステムリム＜４５９９＞（東マ）は、８月９日に東京証券取引所マザーズに上場。同社は、創業以来「再生誘導医薬」という画期的な新薬の開発を進めている。「再生誘導医薬」とは、人が本来持つ組織修復能力を最大限に引き出すことにより、機能的な組織・臓器の再生を誘導する新しい医薬品だ。同社は、生体内に存在する幹細胞を、体外に取り出すことなく、怪我や病気で損傷した組織に局所動員し、機能的組織再生を誘導する新しい作用機序に基づく医薬品の開発を進めている。

　同社で最も開発の進むHMGB1ペプチドは、現在、大阪大学医学部附属病院・慶應義塾大学病院・東邦大学医療センターにおいて難治性遺伝性皮膚潰瘍（表皮水疱症）を対象とした臨床試験（医師主導治験）第Ⅱ相試験を実施中。当該開発品をはじめとして、同社はこれまでの研究開発活動を通じて、複数の疾患に対する複数の研究開発パイプライン（医薬品候補群）を保有しており、再生誘導医薬の実現に向けた多面的・多層的な創薬研究開発事業を展開している。

　１１月５日大引け後に同社が、開発したHMGB1ペプチド（PJ1-02／S-005151）について、ライセンスアウト先の塩野義製薬から、脳梗塞を対象とした第Ⅱ相試験の第一例目の被験者への投与が行われたと連絡があったと発表した。会社側は、業績への影響はないとしているが、HMGB1ペプチドを投与した際の有効性と安全性が確認されており、同社に対する関心は一段と高まると期待される。

　９月１２日大引け後に発表した前２０１９年７月期業績実績は、事業収益１億円（前の期比５０．０％減）、営業損益７億２６００万円の赤字（同３億７５００万円の赤字）、経常損益７億２２００万円の赤字（同３億２７００万円の赤字）、最終損益７億２１００万円の赤字（同３億２３００万円の赤字）に着地。塩野義製薬と締結しているHMGB1ペプチドに関するライセンス契約に基づく臨床データ使用許諾の対価を受領。事業推進のための研究開発費が膨らんだため、営業損益の赤字幅は拡大。中小企業庁・戦略的基礎技術高度化支援事業の補助金収入を計上した。

　今２０年７月期業績予想は、事業収益４億円（前期比４倍）、営業損益１０億９０００万円の赤字（同７億２６００万円の赤字）、経常損益１１億３４００万円の赤字（同７億２２００万円の赤字）、最終損益１１億３７００万円の赤字（同７億２１００万円の赤字）を見込む。年間配当は無配を予定している。

　株価は、８月２９日につけた上場来高値１０５５円から９月１８日に上場来安値７９７円まで調整を挟んで１０月９日高値１０２５円と上昇。その後、モミ合っている。HMGB1ペプチドは、今後、虚血性心疾患、肝硬変、腎線維症など更なる適応拡大も期待されることから、中長期的な視点で注目される。ただ、１０００円（公開価格）から上には戻り待ちの売りが控え、ミニデッドクロスを示現し、目先は日柄調整に入っているが、９００円どころで下値を固めてくれば、再度、４ケタ大台を回復する場面が期待されそうだ。（株式評論家・信濃川）