アンジェスが新型コロナ治療薬の第１相臨床試験を米国で開始

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■国産ワクチンは第２／３相臨床試験中、株価は一時１３％高

アンジェス＜４５６３＞（東マ）は１２月１８日午前８時３０分、米バソミューン・セラピューティクス社（以下、バソミューン社）が共同開発を行っているＣＯＶＩＤ－１９（新型コロナウイルス感染症）治療薬『ＡＶ－００１』について、健康成人を対象とした第１相臨床試験を米国で開始したと発表した。

　株価は９時４０分に１３％高の１４２０円（１６０円高）まで上げて大きく出直り、１０時３０分にかけても１２０円高前後で大活況となっている。

　発表によると、『ＡＶ－００１』は、正常な血管機能を維持するために重要な調整タンパク質であるＴｉｅ２チロシンキナーゼ受容体を標的とするファースト・イン・クラスの治療薬。非臨床試験結果から、ＣＯＶＩＤ－１９で入院した患者の生存率を改善し、入院期間を短縮する可能性が期待できるという。

　アンジェスは１２月８日、国産の新型コロナウイルスワクチンの第２／３相臨床試験における接種を開始したと発表した。ワクチンは感染予防という点で大きな安心感を与えるが、治療薬は感染後というステージで大きな安心感をもたらすことになる。（ＨＣ）

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