カネカは米国で「脳動脈瘤塞栓コイル」の販売拡大を推進
- 2021/7/11 08:04
- プレスリリース
カネカ＜４１１８＞（東１）は、新型の「脳動脈瘤塞栓コイル（製品名：ｉ－ＥＤコイル（ＴＭ））」に関し、２０２０年４月に米国食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を取得し、９月からカネカメディカルアメリカを通じて販売してきた。今回、さらなる販売拡大を目指し、朝日インテック＜７７４７＞（東１）と２０２１年８月から米国市場で販売を行う契約を締結した。
ｉ－ＥＤコイル（ＴＭ）は、コイルの柔軟性を世界最高レベルに高めた新製品として、２０１９年１１月から日本市場で販売を開始し、動脈瘤の破裂リスク低減に貢献する点が医師から高く評価されており、販売を順調に伸ばしている。
最大市場である米国において、カネカメディカルアメリカによる主要な脳神経外科施設での展開を進めている。さらに今回、同領域での販売ネットワークを有する朝日インテック社との販売提携によりｉ－ＥＤコイル（ＴＭ）の米国市場での浸透を加速させていく。
【用語解説】
脳動脈瘤塞栓コイル＝脳動脈瘤の治療に用いられる医療機器。カテーテルの中を通して動脈瘤内に送り込み、動脈瘤に血液が入らないようにする。脳動脈瘤とは脳の動脈に発生するこぶであり、破裂するとくも膜下出血を発症する。
米国食品医薬品局＝食品や医薬品、さらに化粧品、医療機器、動物薬、玩具など、消費者が通常の生活を行うに当り、接する機会のある製品について、その許可や違反品の取締りなどの行政を専門的に行うアメリカ合衆国の政府機関。
カネカメディカルアメリカ＝医療ソリューションを提供する会社としてグローバルでのプレゼンスを高めるため、２０２０年１２月１日付でカネカファーマアメリカから社名変更した。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）
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